İngiliz ilaç firması AstraZeneca’nın, bağışıklık sistemi zayıf olanlarda ya da korona virüsü aşılarının ağır yan tesirler gösterdiği bireylerde kullanılmak emeliyle geliştirdiği antikor kokteyline, ABD Besin ve İlaç Dairesi (FDA) onay verdi. Evusheld isimli antikor kokteyli, halihazırda korona virüsüyle enfekte olmayan ve yakın vakitte enfekte bir bireyle temas etmemiş, yetişkin ve ergenlerde kullanılmak üzere onaylandı.

Tixagevimab ve cilgavimab isimli iki monoklonal antikordan oluşan tedavinin FDA tarafından onaylanması, AstraZeneca için değerli bir adım manasına geliyor. Firmanın geliştirdiği korona virüsü aşısıysa şimdi ABD’de onaylanmadı.

AstraZeneca, ABD hükümetine 700 bin doz Evusheld sağlamayı geçen ay kabul etmişti. Antikor kokteylinin ileri kademe deneylerinde Covid-19 belirtilerinin ortaya çıkma riskini yüzde 77 oranında azalttığı tespit edildi.

Aşılar, bünyenin antikor ve enfeksiyonla çaba eden hücreler geliştirmesi için sağlam bir bağışıklık sistemine gereksinim duyarken AstraZeneca’nın geliştirdiği Evusheld, enfeksiyon durumunda virüsü aylarca denetim altında tutacak antikorların laboratuvar ortamında geliştirilmiş cinsini içeriyor. Arka arda uygulanan iki enjeksiyondan oluşan AstraZeneca tedavisi, birkaç aydan bir yıla kadar tesirli olabiliyor.

FDA İlaç Kıymetlendirme ve Araştırma Merkezi Yöneticisi Patrizia Cavazzoni, aşılar Covid-19’a karşı en iyi savunma aracı olmaya devam etse de bağışıklık sistemi zayıf olan birtakım şahısların ya da geçmişte bünyesi aşılara ağır reaksiyon verenlerin, alternatif enfeksiyon önleyici seçeneklere muhtaçlığı olduğunu söyledi.

Öte yandan FDA, Evusheld’in Covid-19 aşısı olması tavsiye edilen bireyler için aşının yerini alacak bir seçenek olmadığının altını çizdi.

Monoklonal antikorlar, Covid-19’un erken ve hafif seyreden kademesinde hastalığın berbatlaşmasını önlemeyi hedefliyor. Eli Lilly, Regeneron ve GlaxoSmithKline ve ortağı Vir de Covid-19’a karşı misal tedavi prosedürleri geliştiriyor. (Amerika’nın Sesi)

Gazete Duvar