İrlanda, Oxford Üniversitesi ile AstraZeneca’nın ortak geliştirdiği aşının kullanımını askıya aldı. İrlanda Ulusal Aşılama Müracaat Komitesi (NIAC), bu aşının Norveç’te kimi yetişkinlerde kan pıhtılaşmasına yol açtığı tarafındaki raporlar ışığında kullanımının askıya alınmasını önerdi. İrlanda Sıhhat Bakanı Stephen Donnelly, bu kararı “ihtiyat maksatlı bir adım” olarak tanımladı.

Dünya Sıhhat Örgütü (DSÖ), daha evvel yaptığı açıklamada aşı ile pıhtılaşma riskinin artması ortasında bir bağ olmadığını açıklamıştı. DSÖ, bu aşının kanda pıhtılaşmaya yol açtığına dair somut bir gösterge olmadığını belirterek, bu durumun yarattığı korkularla aşının kullanımının askıya alınmasına gerek olmadığını belirtmişti. Lakin Danimarka ve Norveç de geçen hafta içerisinde Oxford-AstraZeneca aşısının kullanımını askıya almıştı.

İrlanda’da bugüne kadar 110 binden fazla doz AstraZeneca aşısı uygulandı. Bu, yapılan toplam aşıların yaklaşık yüzde 20’sine denk geliyor. İrlanda Sıhhat Yöneticisi Yardımcısı Dr. Ronan Glynn, cumartesi akşamı ellerine bu bahisle ilgili Norveç İlaç Dairesi’nden yeni bilgiler ulaştığını belirtti.

Glynn, “AstraZeneca’nın Covid-19 aşısı ile bu hadiseler ortasında rastgele bir irtibat olduğu sonucuna varılmadı… Fakat, ihtiyati önlem olarak daha fazla bilgi alınana kadar, NIAC, AstraZeneca aşısının İrlanda’da uygulanmasını süreksiz olarak ertelemeyi tavsiye etti” dedi.

AstraZeneca, İrlanda ulusal televizyonu RTÉ’ye yaptığı açıklamada, halihazırda yapılmış olan 17 milyondan aşıyla ilgili güvenlik datalarının tahlilinin, pıhtı riskini artırdığına dair hiçbir ispat göstermediğini ve klinik çalışmalarda bu tarafta bir eğilim yahut model gözlemlenmediğini söyledi. Şirket sözcüsü, “Aslında, AstraZeneca Covid-19 Aşısı için bu çeşit olayların bildirilen sayısı, aşılanmamış nüfusta doğal olarak meydana gelebilecek sayıdan fazla değil” dedi.

Şirket, aşının güvenliğiyle ilgili tüm bilgileri dikkatli bir halde incelemeye devam ettiklerini ve bunların gecikmeksizin paylaşmayı sürdüreceklerini söyledi. Birleşik Krallık’ta tıbbi eserler alanındaki düzenleyici kurum İlaç ve Sıhhat Eserleri Düzenleme Kurumu (MHRA), halka bu aşıyı yaptırmaya devam etmeleri daveti yaptı. (BBD Türkçe)

Gazete Duvar