Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi olan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Türkiye’de de kullanılan ve Çin firması Sinovac tarafından üretilen Covid-19 aşısını değerlendirmeye aldı. EMA’nın Sinovac aşısını, muhtemel onayı hızlandırmak için ‘gerçek zamanlı’ incelemeye tabi tutacağı belirtildi.

‘Gerçek zamanlı’ inceleme, EMA’nın bu aşının klinik denemelerini geldikçe incelemesi manasına geliyor. EMA, CureVac, Novavax ve Sputnik V aşılarını da emsal bir sürece tabi tutuyor. Bu süreç, aşıların sonuncu deney sonuçları gelmeden incelenmeye başlanarak onay sürecini hızlandırmayı hedefliyor.

Sinovac, EMA’nın incelemeye aldığı birinci Çin menşeli Covid-19 aşısı olma özelliğini taşıyor.

Sinovac aşısının aktifliği konusunda başta Türkiye ve Brezilya olmak üzere farklı ülkelerde yüzde 50 ila 90 ortasında müdafaa oranları açıklanmıştı.

Sinovac firmasından nisan ayında yapılan açıklamada, üçüncü üretim tesisinin hazır olduğu ve yıllık üretim kapasitesinin iki katına çıkarılarak 2 milyar doza ulaşmasının planlandığı belirtilmişti. (DIŞ HABERLER)

Gazete Duvar