Ana Sayfa Gündem 7 Ocak 2021 2 Görüntüleme

SMA’lı Havin Ömür’ün ailesi: Yardım çığlığımızı duysunlar

Ali Vefa Yurdal

İstanbul’da SMA hastası 2,5 yaşındaki Havin Ömür Aydar’ın annesi Mürüvvet Aydar, “Yardım çığlığımızı duysunlar. Kızım gözlerimizin önünde ölüyor” dedi.
Mehmet Sevimli Aydar ve Mürüvvet Aydar çifti Türkiye’deki Spinal Muskuler Atrofi (SMA) hastası binlerce çocuktan biri olan kızları 2,5 yaşındaki Havin Ömür Aydar için yardım bekliyor. Aslen Mardinli olan Aydar ailesi bir yandan geçim külfetiyle bir yandan da kızlarının sıhhat meseleleriyle çaba ediyor.

VAKİT KALMADI

Kızının 2 kilo daha alması halinde tedavisi için gerekli olan ilacın da değerini yitireceğini söyleyen anne Mürüvvet Aydar şunları anlattı: “Kızım 2,5 yaşında. Hastalığı 2 aylıkken fark edildi, tıbbı genetik testiyle 5 aylıkken SMA hastası olduğu tespit edildi. Biz de her aile üzere ilaç için uğraş ediyoruz. Kızım artık 11,5 kilo. Bu ilacı kullanması için 13,5 kilonun altında olması gerekiyor. Kızımın şu an hayatta kalması için gereken ilaçlar bile çok kıymetli. Öksürme aygıtının parasını bile SGK ödemiyor. Bir çocuğum daha var, meskenin gereksinimleri var, mutfak masrafları var… Çok sıkıntı günler geçiyoruz. Çocuğumuzun bir an evvel tedavi olmasını istiyorum. Yardım çığlığımızı duysunlar. Kızım gözlerimizin önünde ölüyor. Bu hastalık ölümcül bir hastalık.”

İLAÇ BEKLERKEN KALBİ DURDU

Ülkede karşılanan ilaçlar için kriterlere girmenin çok güç olduğunu söyleyen Aydar şöyle devam etti: “SGK’nın karşıladığı ilaçlar için sayısız kriter var. O kriterlere girmek çok uzun sürüyor. Sıra beklerken çocuğun kalbi durdu. Yarın 7. dozunu almak için fizik ve teneffüs puanlamasına girecek lakin büyük ihtimalle alınmayacak. Çocuk 6 aygıta bağlı yaşıyor. Teneffüsünü aygıtla sağlıyor. Yutma yetisini kaybetmiş durumda, karnından tüple besleniyor. Daima nabzını denetim eden aygıtlara bağlı. Çocuğun başında ölmesin diye bekliyoruz. Kas sistemi çöktüğü için ağzında biriken tükürüğü bir makine yardımıyla ben çekiyorum.”

OYUNCAKLARI SIHHAT AYGITLARI

Kızının bedenine bağlı olan aygıtlarla oyun oynamaya çalıştığını anlatan Aydar, “Bir yatakta daima nezaretimizde. Odasının ağır bakım ünitesinden farkı yok. Odasındaki oyuncakları, kendisine bağlı olan sıhhat üniteleri. Onlarla oyun oynamaya çalışıyor. Babası da ilaçları almak için daima rapor peşinde koşuyor. SGK ve hastane ortasında daima mekik dokuyor. Çocuğun gereksinimlerini karşılamak ve raporları toplamak için çalışıyor” dedi.

SMA aileleri: Hem ilaç getirilmiyor hem önümüz kesilmek isteniyorGÜNDEM
Sanat dünyası SMA için kenetlendiKÜLTÜR-SANAT
SMA hastalığı nedir, belirtileri ve tedavisi neler?SIHHAT
Koca: SMA’lı çocuklar için düzenlenen kampanyalar geçersiz kahramanlıkGÜNDEM
SMA’lı Duru 1 kilo daha alırsa hayatını kaybedebilirGÜNDEM

Gazete Duvar

hack forum warez forum hacker sitesi gaziantep escort gaziantep escort Shell download cami halısı cami halısı cami halısı cami halısı cami halısı beylikdüzü escort bitcoin casino siteleri
hack forum forum bahis onwin fethiye escort bursa escort meritking meritking izmit escort adana escort slot siteleri casibomcu.bet deneme bonusu veren siteler deneme bonusu veren siteler hack forum hack forum hack forum hack forum Tarafbet izmir escort